医薬品製造管理システム（SCADA）のSE

医薬業界向けSCADA＝スキャダ(DI対応支援システム)のシステムエンジニアリングに関係する業務をご経験に応じて担当していただきます。

[具体的には…]
ご経験・ご希望に応じて、医薬品業界向けの「SCADA」における開発担当もしくは取りまとめ業務（PM候補）からスタートしていただきます。
開発の場合、既存のお客様への導入のための開発をメイン業務として担当していただき、将来的にはPL/PMへとステップアップしていただきます。

業務取りまとめ（PL/PM）については、要件定義・構想設計・仕様決めなどの上流フェーズから現地立ち上げまで幅広く担当していただく予定です。

※SCADAとは、産業制御システムの一種で、コンピュータによるシステム監視とプロセス制御を行うシステムです。


[この仕事の魅力・面白さ]
医薬メーカー様含め多くのお客様への導入実績があります。
また医薬メーカー様だけでなく設備メーカー様からの引き合いも増え、これから本格的な導入が始まりますので、色々な案件に関わることで業務に関する知見を広げることができます。
また導入した現場の生の声を聴きながら、エンハンスしていけるという点や、中長期的にはグローバル展開もあり得ますので、モチベーションにつながると思います。

[この仕事の大変さ]
大手のお客様などの場合、独自のアドオン開発もありますので、お客様の要件に合わせた対応が必要になります。また現地調整や立ち上げなどの場合、年に数回程度、休日対応も発生しますので、責任を持ってプロジェクトに向き合うという意味で大変と感じることもあるかもしれません。

[働く環境について]
・在宅勤務：あり（プロジェクトにより頻度は異なります）
・残業時間：月平均30時間（繁忙期は40時間を超えることはあります）
・その他　：開発ではないが現地調整は休日対応あり（現地切り替え）

【配属組織】
産業ソリューション事業部　医薬ソリューション本部
所属人数は約20名のグループで平均年齢は40歳前後です。

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